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熒光原位雜交與免疫熒光的區別：

原位雜交是從分子水平檢測，免疫熒光是從蛋白水平檢測。

免疫熒光是利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。

熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交。

熒光原位雜交的原理：

FISH（fluorescence in situ hybridization）技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。

它的基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。

將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物w素、地高x辛，可利用該報告分。

免疫熒光的原理：

免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。

由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。

免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。